تومور جسم کاروتید در محل دوشاخه شدن شریان کاروتید مشترک ایجاد می‌شوداین تومورها می تواند دوطرفه باشد اما در بیشتر موارد تومور یک طرفه گزارش شده استتومور کاروتید بادی (یا جسم کاروتید) نادر و معمولا خوش خیم استاز خصوصیات این تومور می توان به سرعت رشد آهسته داشتن، بدون درد بودن و نزدیک بودن آن به زاویه فک تحتانی اشاره نمود

این بیماری در زنان شایعتر (۳/۶۷%) و بطور میانه در سن ۴۳ سال است پدید آمدن این تومورها می توانند موثر از ژنتیک باشندبگونه ای که ۲۵% ۱۰% زمینه ارثی گزارش شده است تومورهای کاروتید بادی ممکن است با علائم بالینی مختلفی خود را نشان دهنداین تومور اغلب بصورت توده گردنی و بدون علامت تظاهر می‌کندبه علت وجود طیف بزرگی از علائم، جراحان عروق، گوش و گلو و بینی، مغز و اعصاب در درمان این تومورها نقش دارند

تشخیص آن اغلب در مراحل پیشرفته می‌باشد و این خود علاوه به حساس و پیچیده بودن محل آناتومیکی و از لحاظ مجاورت با اعصاب و شریان های حیاتی درمان را مشکل و همراه با عوارض می‌سازدروش‌های تشخیص شامل آنژیوگرافی، سی‌تی‌اسکن گردن و آنژیوگرافی کاروتید، سونوگرافی و سونوداپلر رنگی استروش های CT اسکن و MRI برای تعیین تعداد تومورهای کاروتید بادی می توانند کمک کنند

درمان اصلی تومورهای کاروتید بادی جراحی و برداشتن کامل تومور استتومور کاروتید بدلیل اینکه از نظر بروز علامت ، دیر بروز می کند ، معمولا در اندازه گیری های بزرگ (بیش از ۴ سانتیمتر) عمل می شودجراحی از طریق برش گردنی انجام می شود که در آنتریور عضله استرنوکلید وماستوئید قرار دارد

بیشتر بیمارانی که مورد جراحی قرار می گیرند هیچ عارضه‌ای ندارندعوارض عمل کاروتید بسته به اندازه تومور فرق می کندبرای تومورهای بیش از ۵ سانتیمتر خطر آسیب عروق بالا می باشددر حالت معمول ۳ درصد احتمال عوارض عصبی مغزی وجود داردتومور جسم کاروتید را می‌توان با حداقل عوارض برداشت مشروط بر اینکه زود تشخیص داده شود، ارزیابی کاملی قبل از جراحی صورت گیرد و عمل توسط جراح با تجربه‌ای انجام شودمعمولاً بعد از عمل مشکل خاصی به وجود نمی آیدفقط در صورتی که تومور بدخیم باشد شانس عود بعد از عمل وجود دارد ولی اکثر تومورهای کاروتید خوش خیم هستند